內(nèi)容提要 近紅外II (NIR-II)窗口的熒光成像和生物傳感在無創(chuàng)限嫌、無輻射和快速反應的臨床診斷中具有很大的前景。開發(fā)明亮的NIR-II熒光團仍然具有挑戰(zhàn)性时捌。在這項研究中怒医，我們報道了一種通過分子內(nèi)靜電鎖定來增強NIR-II聚集誘導發(fā)射(AIE)熒光團亮度的新策略。通過在TSEH分子中噻吩橋的側(cè)鏈中引入硫原子奢讨，通過硫原子和氮原子之間的分子內(nèi)相互作用鎖定共軛主鏈的分子運動稚叹。這導致TSEH在溶液和聚集狀態(tài)下的NIR-II熒光發(fā)射增強。TSEH包封的納米粒子(NPs)的亮度比帶有烷基側(cè)鏈的TEH NPs高2.6倍拿诸。體內(nèi)實驗表明扒袖，TSEH NPs在血管和腫瘤成像中具有高信本比和精確切除微小腫瘤的可行性。此外亩码，將TEH包封的聚苯乙烯納米球用于抗原的側(cè)流檢測季率，在檢測低濃度抗原時，其信噪比比TEH高1.9倍描沟。這項工作強調(diào)了通過分子內(nèi)靜電鎖定開發(fā)明亮的NIR-II熒光團的潛力及其在臨床診斷和生物醫(yī)學研究中的潛在應用飒泻。

內(nèi)容提要 熒光成像是現(xiàn)代生物學、腫瘤學和生物醫(yī)學應用的重要工具吏廉。余輝發(fā)光(AGL)避開了實時激發(fā)源的光散射和組織自身熒光干擾泞遗，顯著提高了成像靈敏度和成像深度。在這里迟蜜，我們提出了一種設計和合成具有聚集誘導發(fā)射(AIE)效應的AGL納米探針的方案刹孔，可以同時紅移和放大余輝信號，用于腫瘤成像和圖像引導腫瘤切除。該納米探針(AGL AIE點)由烯醇醚形式的Schaap試劑和近紅外AIE熒光劑(AIEgen)(四苯乙烯-苯基-二氰亞甲基- 4h -鉻髓霞，TPE-Ph-DCM)組成卦睹，抑制非輻射耗散途徑。用白光預照射AGL AIE點可以產(chǎn)生單線態(tài)氧方库，將Schaap試劑轉(zhuǎn)化為1,2-二氧乙烷形式结序，從而初始化AGL過程。在AIEgen的輔助下纵潦，AGL同時顯示出最大發(fā)射紅移(從~540 nm到~625 nm)和強度增強(提高3.2倍)徐鹤，從而獲得更好的信背景比、成像靈敏度和成像深度邀层。激活的AGL可以持續(xù)10天以上返敬。與傳統(tǒng)方法相比，我們的方法提供了一種新的解決方案寥院，可以同時實現(xiàn)紅移和放大余輝信號劲赠，從而獲得更好的體內(nèi)成像結果。

內(nèi)容提要 急性肺損傷(ALI)提出了重大和不斷升級的醫(yī)療挑戰(zhàn)秸谢，其中準確的診斷和及時的干預對于阻止其惡化至關重要凛澎。然而，由于缺乏精通實時診斷和有效緩解急性腦損傷的代理人估蹄，持續(xù)存在障礙塑煎。在這里，設計了一個生物催化和第二個近紅外(NIR-II)熒光照明納米平臺臭蚁，同時促進ALI的實時監(jiān)測和強大的炎癥緩解最铁。本研究首先開發(fā)了一種具有三氟甲基取代的聚集體致發(fā)光材料，同時提高了NIR-II的發(fā)射波長和熒光亮度刊棕。分子探針進一步集成到生物催化的空心二氧化鈰納米結構中炭晒，并被預激活的巨噬細胞膜覆蓋，用于靶向炎癥干預甥角。吸入給藥后网严，治療性納米藥物利用明亮的NIR-II發(fā)射和活躍的促炎特性對ALI進行體內(nèi)敏感的NIR-II成像，這也有助于實時跟蹤納米藥物在肺炎環(huán)境中的分布和動態(tài)命運嗤无。同時震束，納米平臺的催化能力有效清除多余的活性氧，抑制促炎細胞因子当犯，促進巨噬細胞再極化垢村，大大減輕急性肺損傷。多層面的納米平臺集成了NIR-II生物成像和納米催化介導的免疫調(diào)節(jié)嚎卫，為解決急性炎癥疾病帶來的復雜挑戰(zhàn)提供了一種多功能和有前途的方法嘉栓。

內(nèi)容提要 腫瘤微環(huán)境的準確可視化對個體化醫(yī)療具有重要意義。在這里，我們開發(fā)了一種近紅外(NIR)熒光/光聲(FL/PA)雙模分子探針(標記為NIR-CE)侵佃，用于通過分析物誘導的分子轉(zhuǎn)化(AIMT)策略來區(qū)分基于羧酸酯酶(CE)水平的腫瘤麻昼。CE活性的識別部分是NIR-CE的乙酰基單元馋辈，生成前產(chǎn)物NIR-CE- OH, NIR-CE- OH在吲哚基的氮原子和酚羥基之間進行自發(fā)的氫原子交換抚芦，最終轉(zhuǎn)化為NIR-CE-H。在細胞實驗和體研究中迈螟，近紅外熒光成像和PA成像均能成功區(qū)分人肝癌細胞和高水平CE的腫瘤叉抡。我們的發(fā)現(xiàn)為個性化治療指導提供了新的分子成像策略。

內(nèi)容提要 需要高光穩(wěn)定性的熒光應用通常依賴于使用溶液添加劑來增強熒光團的性能答毫。本研究表明褥民，環(huán)己四烯(COT)、4-硝基苯基醇(NBA)或Trolox與菁熒光團Cy5的直接或近端偶聯(lián)顯著增強了熒光團的光穩(wěn)定性烙常，而不會影響其固有的光譜特性轴捎。這種偶聯(lián)是提高基于熒光的應用的有力手段鹤盒，要求長壽命蚕脏，不閃爍的熒光發(fā)射。

內(nèi)容提要 有機小分子熒光團具有化學結構靈活侦锯、光學性能可調(diào)等特點驼鞭，在生物傳感領域顯示出巨大的潛力。然而尺碰，經(jīng)典的有機熒光團基序在激發(fā)和發(fā)射光譜之間具有很大的重疊挣棕，導致需要先進的光學設置來過濾所需的信號，這限制了它們在簡單設置場景中的應用亲桥。本文開發(fā)了一系列具有簡單有機基團的波長可調(diào)小分子熒光染料(PTs)洛心，其Stokes位移高達262 nm，摩爾消光系數(shù)為30,000-100,000 M -1 cm -1题篷，量子產(chǎn)率高達54.8%词身。此外，這些染料被配制成熒光納米粒子(PT-NPs)番枚，并應用于橫向流動試驗(LFA)法严。因此，SARS-CoV-2核衣殼蛋白的肉眼檢測限達到20 fM葫笼，與膠體金基LFA的pM檢測水平相比深啤，靈敏度提高了100倍。此外路星，結合環(huán)介導等溫擴增(LAMP)溯街， LFA系統(tǒng)實現(xiàn)了猴痘單拷貝水平核酸檢測的可視化。

內(nèi)容提要 迫切需要通過防止有害的副作用、癌癥復發(fā)和轉(zhuǎn)移來改進傳統(tǒng)的癌癥治療方法呈昔。最近的研究表明访诱，在接受化療或放療的組織中，衰老細胞的存在可以用來預測癌癥治療的有效性韩肝。為了解決檢測工具的缺乏触菜，我們開發(fā)了一種生物相容性的、可注射的有機納米探針(NanoJagg)哀峻，它被衰老細胞選擇性地吸收并積累在溶酶體中涡相。NanoJagg探針由吲哚菁綠(ICG)二聚體自組裝而成，采用可擴展的制造工藝剩蟀，具有獨特的光譜特征催蝗，適合于光聲斷層掃描(PAT)和熒光成像。體外育特、離體和體內(nèi)研究均表明丙号，NanoJaggs是一種臨床可翻譯的衰老檢測探針，其PAT信號使其適合用于實體腫瘤化療或放療后衰老負荷的縱向監(jiān)測缰冤。

我們報道了一系列乙烯橋接的 D?π?A BODIPY -雜蒽染料犬缨，通過合理的分子設計，具有精確調(diào)節(jié)的吸收波段棉浸，范圍從遠紅到近紅外(NIR, 700 ~ 1000 nm)怀薛。這些染料具有優(yōu)異的光聲性能，通過引入水溶性基團可以顯著提高其生物相容性迷郑。體內(nèi)雙通道多通道光聲成像顯示了其高分辨率成像能力枝恋，成為未來近紅外生物成像應用的候選者。

金屬離子的檢測在生物科學焚碌、臨床醫(yī)學、環(huán)境化學和食品安全等領域具有顯著意義霸妹。若攝入過量十电，必需金屬離子可能與非必需金屬離子一樣危險。此外抑堡，大多數(shù)有毒金屬離子屬于親硫元素摆出。因此，開發(fā)以硫?qū)僭貫樽R別位點的熒光探針正受到較大關注首妖。

共價有機框架(COFs)雖然被用作光動力治療的光敏劑偎漫，但由于激發(fā)/發(fā)射波長短，無法在體內(nèi)進行精確的熒光成像和在深層組織中進行光療有缆。本工作提出了第一個NIR-II發(fā)射和苯并雙噻二唑基COF(COF-980)象踊。與其配體相比温亲，COF-980的結構可以更有效地減小激發(fā)態(tài)與三重態(tài)之間的能隙(?ES1-T1)，從而提高光動力治療效率杯矩。而且栈虚，COF-980具有高的光穩(wěn)定性，良好的抗擴散性能史隆，優(yōu)越的活性氧(ROS)生成效率魂务，良好的成像能力，以及在深層組織(≈8 mm)產(chǎn)生ROS的能力泌射。COF-980聯(lián)合激光照射可引發(fā)更大量的細胞內(nèi)ROS粘姜，從而高效誘導癌細胞死亡。值得注意的是熔酷，COF-980 NPs精確地實現(xiàn)了NIR-II熒光成像引導的PDT孤紧，有效地抑制了4T1腫瘤的生長。該研究為開發(fā)長波發(fā)射COFs提供了一種通用的方法拒秘，并開發(fā)了其在生物醫(yī)學上的應用号显。