聲動(dòng)力療法(SDT)由于其非侵入性和不依賴抗生素和光源恰矩，在解決多藥耐藥細(xì)菌感染方面顯示出巨大的潛力。目前大多數(shù)聲敏劑表現(xiàn)出聚集引起的猝滅(ACQ)憎蛤，導(dǎo)致活性氧(ROS)的產(chǎn)生效率低外傅。本文介紹了一種新的非平面結(jié)構(gòu)聲動(dòng)力(4,4-二氟-4-硼-3a,4-二氮-吲哚二烯)BODIPY衍生物BODN，它具有聚集誘導(dǎo)發(fā)射(AIE)特性俩檬，并能通過(guò)超聲快速產(chǎn)生大量活性氧萎胰。BODN與商用兩親性聚合物mDSPE-PEG2000共同組裝，形成BODN納米顆粒(BODN- np)棚辽。在超聲條件下技竟，BODN- np顯示出強(qiáng)大的抗菌活性，并改善炎癥反應(yīng)屈藐，促進(jìn)金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染的傷口愈合榔组。這項(xiàng)工作擴(kuò)大了AIE聲動(dòng)力材料在抗菌治療中的應(yīng)用，為抗多藥耐藥細(xì)菌感染的創(chuàng)新解決方案提供了新的視角联逻。

單分子定位顯微鏡(SMLM)是實(shí)現(xiàn)超分辨衍射極限成像的有力技術(shù)搓扯。雖然目前具有多種類型的閃爍熒光團(tuán)用于SMLM，但在單分子水平上閃爍熒光團(tuán)很少見包归。我們報(bào)道了基于納米石墨烯的高通用性SMLM的固有突發(fā)閃爍熒光團(tuán)的合成锨推，在空氣和各種pH溶液中成像淀粉樣蛋白原纖維，沒有任何添加劑和生理?xiàng)l件下活的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體動(dòng)力學(xué)公壤。通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)换可，疊氮功能化納米石墨烯實(shí)現(xiàn)了初級(jí)感覺神經(jīng)元新生蛋白的單分子標(biāo)記。SMLM成像顯示在軸突分支處有更高的局部平移境钟，而平移焦點(diǎn)的大小在整個(gè)網(wǎng)絡(luò)中保持相似锦担。這些結(jié)果表明納米石墨烯基熒光團(tuán)在超分辨率熒光成像中的潛力。

大多數(shù)聚集誘導(dǎo)發(fā)射(AIE)發(fā)光物質(zhì)具有高亮度慨削、優(yōu)異的光穩(wěn)定性和良好的生物相容性洞渔，但這些AIE活性物質(zhì)在受激發(fā)射耗盡(STED)超分辨率成像和光動(dòng)力治療(PDT)中目前還沒有報(bào)道秕岛。為了滿足STED納米顯微鏡和PDT的要求侵贵，通過(guò)調(diào)整π共軛疟赊，設(shè)計(jì)了D-A-π-A-D型DTPABT-HP明未，具有紅移發(fā)射舔株、高達(dá)32.04%的PLQY和1O2生成(比RB高9.24倍)泉哈。通過(guò)STED納米顯微鏡將DTPABT-HP NPs應(yīng)用于細(xì)胞成像旨指，特別是以超高分辨率可視化PDT過(guò)程中溶酶體的動(dòng)態(tài)變化宏侍。通過(guò)DTPABT-HP NPs在體內(nèi)進(jìn)行PDT桥帆，顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)医增，抑制率為86%慎皱。

T細(xì)胞因子/免疫細(xì)胞相互作用在組織穩(wěn)態(tài)和疾病期間發(fā)揮的基本功能促使靶向熒光團(tuán)的分子設(shè)計(jì)以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)其活性。許多免疫功能是由細(xì)胞因子與其同源受體之間的結(jié)合事件介導(dǎo)的叶骨，而這些結(jié)合事件很難通過(guò)活細(xì)胞成像來(lái)監(jiān)測(cè)茫多。一個(gè)典型的例子是白細(xì)胞介素-33 (IL-33)，它是先天免疫和適應(yīng)性免疫中的關(guān)鍵細(xì)胞因子忽刽，與ST2細(xì)胞表面受體相互作用導(dǎo)致下游信號(hào)傳導(dǎo)和NF-κB和AP-1通路的激活天揖。我們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)化學(xué)平臺(tái)，專門將OFF-to-ON BODIPY熒光團(tuán)引入到完整的細(xì)胞因子蛋白中跪帝，并產(chǎn)生了IL-33的第一個(gè)天然熒光類似物今膊。BODIPY標(biāo)記的IL-33衍生物表現(xiàn)出與野生型白介素相當(dāng)?shù)膕t2特異性結(jié)合和下游生物活性。無(wú)洗滌條件下的實(shí)時(shí)熒光顯微鏡檢測(cè)證實(shí)了IL - 33通過(guò)ST2受體內(nèi)化伞剑，并通過(guò)內(nèi)體途徑在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸斑唬。我們的BODIPY標(biāo)記平臺(tái)的模塊化和多功能性將有助于合成最低標(biāo)記的熒光細(xì)胞因子，作為實(shí)時(shí)可視化活免疫細(xì)胞信號(hào)事件的下一代成像試劑纸泄。

第二個(gè)近紅外窗口(NIR-II)的分子成像提供了深層組織中生物病理事件的高保真可視化赖钞。然而，大多數(shù)NIR-II探針產(chǎn)生“始終在線”輸出聘裁，并且對(duì)生物標(biāo)志物的信號(hào)特異性較差雪营。我們報(bào)道了一系列具有NIR-II窗口(715 - 1188 nm)可調(diào)發(fā)射可激活探針。這種發(fā)射波長(zhǎng)的調(diào)控依賴于合理的分子工程衡便，通過(guò)將苯并[c,d]吲哚献起，苯并[b]黃嘌呤和噻吩部分整合到傳統(tǒng)的半花青素骨架上。特別是镣陕，HBC4和HBC5具有1050 nm以上的明亮和記錄長(zhǎng)的發(fā)射谴餐，與NIR-I熒光團(tuán)HC1相比，可以提高組織穿透深度和腸道定位的信噪比呆抑。進(jìn)一步構(gòu)建可激活炎癥報(bào)告基因(AIR-PE)岂嗓，用于pH觸發(fā)的結(jié)腸部位特異性釋放。由于最小的背景干擾鹊碍，口服AIR-PE可以通過(guò)實(shí)時(shí)NIRF-II成像清楚地描繪炎癥性腸病(IBD)小鼠模型中的受激腸和評(píng)估治療反應(yīng)厌殉。得益于其高糞便清除率(>90%)，AIR-PE還可以通過(guò)體外光學(xué)糞便分析檢測(cè)IBD并評(píng)估結(jié)腸炎治療的有效性侈咕，優(yōu)于典型的臨床檢測(cè)公罕，包括糞便隱血檢查和組織學(xué)檢查。因此耀销，這項(xiàng)研究提出了NIR-II分子支架楼眷，它不僅適用于開發(fā)多用途的可激活探針，用于深部疾病的早期診斷和預(yù)后監(jiān)測(cè)，而且

熒光成像是研究生物過(guò)程的寶貴工具罐柳，進(jìn)一步的進(jìn)展取決于先進(jìn)的熒光探針的發(fā)展掌腰，這些探針可以到達(dá)細(xì)胞內(nèi)目標(biāo)并以高特異性標(biāo)記它們。優(yōu)異的熒光羅丹明染料已被報(bào)道张吉，但它們通常需要長(zhǎng)時(shí)間和低產(chǎn)量的合成辅斟，并且光譜限制在可見范圍內(nèi)。在這里芦拿，我們提出了一種利用分子內(nèi)環(huán)閉合方法將多甲基化合物轉(zhuǎn)化為熒光染料的一般策略。我們通過(guò)創(chuàng)建自發(fā)閃爍和免洗查邢，開啟的聚甲基染料在可見光和近紅外光譜上的發(fā)射來(lái)說(shuō)明這種方法的普遍性蔗崎。這些探針與自標(biāo)記蛋白和小分子靶向配體兼容，并可與羅丹明基染料結(jié)合扰藕，用于多色和熒光壽命復(fù)用成像缓苛。這種策略提供了一種明亮的熒光染料，與現(xiàn)有的羅丹明基染料相比邓深，這種染料發(fā)出的波長(zhǎng)更紅移未桥。

高熒光顯示了下一代商業(yè)上可行的藍(lán)色有機(jī)發(fā)光二極管的巨大前景，因此消除Dexter轉(zhuǎn)移到終端發(fā)射器三重態(tài)是效率和穩(wěn)定性的關(guān)鍵芥备。目前的設(shè)備依靠高間隙矩陣來(lái)防止Dexter轉(zhuǎn)移冬耿，但是從制造的角度來(lái)看，這導(dǎo)致了過(guò)于復(fù)雜的設(shè)備萌壳。我們介紹了一種分子設(shè)計(jì)亦镶，其中超窄帶藍(lán)色發(fā)射器是由絕緣亞烯帶共價(jià)封裝。與未摻雜器件相比袱瓮，具有簡(jiǎn)單發(fā)射層的有機(jī)發(fā)光二極管的外量子效率下降可以忽略不計(jì)缤骨，最大外量子效率為21.5%。為了解釋在沒有高間隙矩陣的情況下的高效率尺借，我們通過(guò)瞬態(tài)吸收光譜直接觀察到原始熱激活延遲熒光敏化劑宿主的Dexter轉(zhuǎn)移可以通過(guò)封裝的終端發(fā)射器大大減少绊起，從而打開了高效無(wú)基質(zhì)藍(lán)色高熒光的大門。

新型三元材料的開發(fā)在各種應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用燎斩。雖然通過(guò)系間竄越(ISC)有效調(diào)節(jié)三重態(tài)形成已經(jīng)在溶液中得到了很好的建立虱歪，但由于存在其他激子衰變通道通過(guò)分子間相互作用，固態(tài)中的ISC過(guò)程的調(diào)制仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)瘫里。環(huán)對(duì)苯乙烯(CPPs)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)提供了一個(gè)獨(dú)特的平臺(tái)來(lái)調(diào)節(jié)分子間的堆積实蔽，從而在固體狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)可控的激子動(dòng)力學(xué)。本文通過(guò)將缺電子冠烯二亞胺(CDI)單元整合到CPP框架中谨读，設(shè)計(jì)并合成了具有分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移(CT)相互作用的供體-受體型共軛大環(huán)(CDI - CPP)局装。X射線晶體學(xué)證實(shí)了滑動(dòng)人字形填塞導(dǎo)致的有效分子間CT相互作用。瞬態(tài)光譜研究表明CDI - CPP在溶液和薄膜狀態(tài)下均發(fā)生了ISC。在薄膜狀態(tài)下通過(guò)ISC快速形成三重態(tài)可以歸因于分子內(nèi)和分子間電荷轉(zhuǎn)移相互作用的協(xié)同作用铐尚。本研究強(qiáng)調(diào)了分子間CT相互作用對(duì)固態(tài)ISC過(guò)程的顯著影響拨脉，揭示了利用CPPs的特征結(jié)構(gòu)來(lái)操縱分子間CT相互作用。

本研究介紹了三種新型共軛電解質(zhì)(CE)分子的設(shè)計(jì)和合成宣增，它們?cè)诘诙€(gè)近紅外窗口(NIR-II)中發(fā)射玫膀，促進(jìn)更深的組織穿透。這些CE作為脂質(zhì)雙分子層的仿生物爹脾，與常用的碳菁染料(如DiR)相比帖旨，與脂質(zhì)膜具有更好的相容性。為了抵消聚集引起的猝滅效應(yīng)灵妨，CE采用了扭曲的主鏈解阅，因此在熒光團(tuán)聚合策略后，它們的熒光強(qiáng)度可以有效地增強(qiáng)泌霍。在脂質(zhì)體形成過(guò)程中货抄，采用“被動(dòng)”方法將CE整合到脂質(zhì)體中，明顯提高了膜摻入效率朱转，接近100%蟹地。為了驗(yàn)證體內(nèi)跟蹤能力，我們用環(huán)精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(cRGD)肽功能化了含CE的脂質(zhì)體藤为，作為腫瘤靶向配體怪与。通過(guò)收集NIR-II輻射，獲得了活體小鼠腫瘤部位清晰的熒光圖像缅疟。這些CE在可見光區(qū)表現(xiàn)出額外的發(fā)射峰琼梆，使得使用常規(guī)共聚焦顯微鏡進(jìn)行體外亞細(xì)胞分析成為可能。這些結(jié)果強(qiáng)調(diào)了CE作為新一代膜靶向探針促進(jìn)脂質(zhì)體藥物研究的潛力窿吩。

近紅外第二窗口小分子熒光團(tuán)(NIRII, 1000 - 1700 nm)由于在高空間分辨率的深層組織成像方面取得重大突破而受到廣泛關(guān)注茎杂，構(gòu)建NIR-II熒光支架的策略仍然非常有限。我們報(bào)道了一種基于分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制的具有大斯托克斯位移的NIR-II波長(zhǎng)發(fā)射熒光染料纫雁，即二苯基氨基吖啶(DPA)染料的途徑煌往。DPA具有可調(diào)諧的光學(xué)特性，最大吸收/發(fā)射波長(zhǎng)為900 nm和1085 nm轧邪。它們對(duì)光漂白和氧化都有很高的耐受性刽脖。高分辨率的活體胃腸道顯示了其在生物成像中的巨大的應(yīng)用前景。本研究為構(gòu)建NIR-II小分子熒光支架提供了一條有前景的途徑忌愚。