金屬配合物被廣泛用作抗癌藥物昧旨，而傳統(tǒng)化療的嚴(yán)重副作用需要新的治療方式拾给。聲動力學(xué)療法（SDT）通過激活聲敏劑和引發(fā)活性氧（ROS）來損傷惡性組織祥得，提供了一種顯著的非侵入性超聲（US）治療方法。本文合成了三種金屬4-甲基苯基卟啉（TTP）配合物（MnTTP鸣戴、ZnTTP和TiOTTP）啃沪，并將其與人血清白蛋白（HSA）包封在一起，形成新型的納米聲敏劑窄锅。這些納米材料在US照射下產(chǎn)生豐富的單線態(tài)氧（¹O₂）创千，重要的是顯示出優(yōu)異的US激活能力與深組織深度高達11厘米。與ZnTTP-HSA和TiOTTP-HSA相比入偷，MnTTP-HSA表現(xiàn)出最強的ROS活化行為追驴，這是由于密度泛函理論的最低最高占據(jù)分子軌道-最低未占據(jù)分子軌道間隙能。它也是有效的深部組織光聲/磁共振雙模成像跟蹤腫瘤中的納米顆粒的積累疏之。此外殿雪，MnTTP-HSA有趣地實現(xiàn)了高SDT效率，用于同時抑制小鼠中遠離超聲源的雙側(cè)腫瘤的生長锋爪。這項工作通過定義明確的金屬卟啉納米復(fù)合物開發(fā)了一種深層組織成像引導(dǎo)的SDT策略丙曙，并為惡性腫瘤的高效無創(chuàng)SDT治療鋪平了新的道路。