近來(lái)人們對(duì)開(kāi)發(fā)高穩(wěn)定的有機(jī)自由基付出了巨大努力呼盆。然而已有的穩(wěn)定方案仍是有限的。在本工作中研究者報(bào)道了一種具有優(yōu)異穩(wěn)定性的水溶性有機(jī)自由基納米顆粒(ZIF-Radical NPs)蚁廓。在沸石咪唑框架-8納米顆粒(ZIF-8 NPs)的保護(hù)下访圃，水溶性有機(jī)自由基納米粒子的穩(wěn)定性比在水中游離的TCNQ自由基提高了1770倍。此外相嵌，ZIF-Radical NPs對(duì)惡劣條件具有良好的耐受性腿时。在808 nm光照射下况脆，ZIF-Radical NPs表現(xiàn)出良好的光熱轉(zhuǎn)換和光熱抗菌效果。這項(xiàng)工作為有機(jī)自由基材料用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域提供了新思考批糟。

本文報(bào)道了一種含有萘醌軸向配體作為低氧響應(yīng)性a前藥樣部分（Prodrug-SiPc）的載硅酞菁（SiPc）脂質(zhì)體格了。借助計(jì)算方法，本研究評(píng)估了Prodrug-SiPc的物理跃赚、光化學(xué)和電化學(xué)氧化還原性質(zhì)笆搓，以闡明材料結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。軸向醌部分的連接賦予Prodrug-SiPc I/II型光化學(xué)和前藥樣性質(zhì)纬傲。在脂質(zhì)體包封后满败，針對(duì)作為體外癌癥模型的Michigan Cancer Foundation-7（MCF-7）和亨里埃塔Lacks（Hela）癌細(xì)胞研究Prodrug-SiPc-脂質(zhì)體的治療功效，并揭示合成的Prodrug-SiPc-脂質(zhì)體是潛在的光動(dòng)力療法（PDT）藥物候選物叹括。Prodrug-SiPc-脂質(zhì)體充分利用腫瘤的缺氧微環(huán)境-PDT的副作用-來(lái)觸發(fā)治療算墨，與典型的PDT相比，導(dǎo)致顯著增強(qiáng)的功效汁雷。這項(xiàng)工作突出了多重特性在設(shè)計(jì)新的有效光敏劑候選物中的重要性净嘀。

目前報(bào)道的光敏劑在缺氧條件下通常表現(xiàn)出活性氧（ROS）產(chǎn)生減少的特性，這是光動(dòng)力學(xué)療法（PDT）治療實(shí)體腫瘤臨床失敗的主要原因侠讯。在此挖藏，首次報(bào)道了曙紅Y（Eos）的低氧誘導(dǎo)的發(fā)光自由基用于低氧腫瘤的有效光療。更重要的是厢漩，Eos在低氧條件下比在常氧條件下顯示出更高的ROS和自由基產(chǎn)生效率膜眠。電子順磁共振捕獲的光生自由基，并進(jìn)一步驗(yàn)證了活性氧和自由基探針溜嗜。引入CoCl2作為缺氧誘導(dǎo)劑宵膨，缺氧癌細(xì)胞模型和荷瘤小鼠的光誘導(dǎo)治療表明，缺氧腫瘤部位的牛血清白蛋白-Eos可以產(chǎn)生更高的腫瘤毒性炸宵，從而跨越缺氧腫瘤治療的臨床障礙辟躏。這種非氧依賴(lài)性PDT可能開(kāi)辟了一條與缺氧作斗爭(zhēng)的途徑。

光聲成像技術(shù)是生物醫(yī)學(xué)研究中一種重要的無(wú)創(chuàng)成像技術(shù)土全。小分子秒近紅外窗（NIR-II）PA染料結(jié)合成像數(shù)據(jù)可以提供全面和深入的體內(nèi)生理和病理信息捎琐。然而，NIR-II PA染料由于缺乏一個(gè)容易光學(xué)調(diào)諧的基團(tuán)裹匙，通常表現(xiàn)出“永遠(yuǎn)在線”的特性瑞凑，這阻礙了其在體內(nèi)的進(jìn)一步應(yīng)用。本文中幻件，已經(jīng)設(shè)計(jì)并合成了一類(lèi)新型染料GX作為可活化的NIR-II PA平臺(tái)拨黔，其中GX-5的吸收/發(fā)射波長(zhǎng)延伸至1082/1360 nm。重要的是，GX染料在NIRII PA 3D成像中對(duì)小鼠血管結(jié)構(gòu)具有強(qiáng)的組織穿透深度和高分辨率篱蝇，并且在NIRII熒光（FL）成像中具有高信噪比贺待。此外，為了證明GX染料的適用性零截，第一個(gè)NIR-II PA探針GX-5-CO活化一氧化碳（CO）的工程和高對(duì)比度NIR-II PA和FL成像揭示高血壓小鼠的CO水平的增強(qiáng)麸塞。我們期望GX染料的許多衍生物將被開(kāi)發(fā)以提供多功能的NIR-II PA平臺(tái)，用于設(shè)計(jì)各種各樣的可活化的NIR-II PA探針作為生物醫(yī)學(xué)工具涧衙。

擴(kuò)展π共軛的FTQ在1140 nm處有一個(gè)光學(xué)吸收峰哪工，并延伸到1500 nm范圍。此外弧哎，通過(guò)在稀溶液中的介電光譜測(cè)定雁比，由于強(qiáng)烈的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，F(xiàn)TQ達(dá)到了14.4±0.4德拜的超強(qiáng)偶極矩撤嫩。在生物可降解聚乙二醇(DSPE-mPEG2000)中封裝后偎捎，F(xiàn)TQ納米顆粒(NPs)在1064 nm激光照射下具有高達(dá)49%的光熱轉(zhuǎn)換效率，并具有出色的生物相容性序攘、光穩(wěn)定性和光聲成像能力茴她。體外和體內(nèi)研究揭示了FTQ NPs在NIR-II窗口光聲成像引導(dǎo)光熱治療原位肝癌中的巨大潛力。

細(xì)菌感染治療通常需要外部光照射;然而程奠，它總是伴隨著有限的光線穿透丈牢、成像干擾和不完全的細(xì)菌破壞。本文開(kāi)發(fā)了一種可行的“圖像發(fā)射治療”策略瞄沙，將細(xì)菌感染的實(shí)時(shí)光學(xué)成像和同步光動(dòng)力治療(PDT)集成到持續(xù)發(fā)光(PL)納米顆粒(NPs)中己沛。以介孔二氧化硅NPs為襯底，原位沉積ZnGa2O4:Cr3+的PL納米點(diǎn)帕识，得到mPL NPs泛粹，然后與酞菁硅(Si-Pc)表面接枝遂铡，并靜電組裝花青素7 (Cy7)制備mPL@Pc-Cy NPs肮疗。光激活mPL@Pc-Cy NPs的PL發(fā)射在生理?xiàng)l件下通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移效應(yīng)被Cy7組裝猝滅，但在Cy7拆卸后響應(yīng)細(xì)菌感染迅速恢復(fù)扒接。NPs的自發(fā)光能力避免了外部光照射下的組織自身熒光伪货，實(shí)現(xiàn)了細(xì)菌感染的實(shí)時(shí)比色成像。此外钾怔，mPL NPs的余輝可以持續(xù)激發(fā)Si-Pc光敏劑碱呼，促進(jìn)PDT消除細(xì)菌的效果，加速傷口完全恢復(fù)正常的組織學(xué)特征宗侦。因此愚臀，本研究擴(kuò)展了精確成像的治療策略，同時(shí)對(duì)細(xì)菌感染進(jìn)行非抗生素治療矾利，而不會(huì)對(duì)正常組織產(chǎn)生副作用姑裂。

低溫光熱療法（PTT）繞過(guò)了傳統(tǒng)PTT的限制（如耐熱性和對(duì)抗性）馋袜，是一種新興的治療策略，在未來(lái)的臨床應(yīng)用中顯示出巨大的潛力舶斧。熱休克蛋白（HSPs）的表達(dá)可顯著提高PTT的療效欣鳖。因此，抑制HSP的釋放并減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷是提高低溫PTT效率的關(guān)鍵茴厉。在此泽台，我們開(kāi)發(fā)了一種基于NIRII AIE聚合物PBPTV和一氧化碳（CO）載體聚合物mPEG（CO）自組裝的納米炸彈。這種智能納米炸彈可以在過(guò)氧化氫過(guò)表達(dá)的正常微環(huán)境中進(jìn)行分解矾缓，并將CO釋放到癌細(xì)胞中怀酷，顯著抑制HSP的表達(dá)，從而提高低溫PTT的抗腫瘤能力嗜闻。

缺氧與腫瘤的增殖胰坟、侵襲、轉(zhuǎn)移泞辐、耐藥等密切相關(guān)笔横，克服缺氧在腫瘤治療中具有重要意義。在此咐吼，作者報(bào)告了一種基于超分子苝酰亞胺自由基陰離子的光熱劑的缺氧誘導(dǎo)的特異性光熱療法（PTT）吹缔。能夠在各種腫瘤中的低氧區(qū)顯示出很強(qiáng)的還原能力，并且在這樣的環(huán)境中锯茄，由二萘嵌苯二酰亞胺衍生物和葫蘆脲形成的超分子復(fù)合物可以被還原成超分子二萘嵌苯二酰亞胺自由基陰離子厢塘。得益于原位生成的超分子二酰亞胺自由基陰離子的強(qiáng)近紅外吸收和良好的光熱轉(zhuǎn)換性能，低氧誘導(dǎo)的PTT策略表現(xiàn)出優(yōu)異的光熱治療效率以及良好的特異性和生物安全性肌幽。PTT治療后晚碾，腫瘤組織中缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)下降至正常水平。預(yù)計(jì)這種低氧誘導(dǎo)的特異性PTT策略為針對(duì)低氧腫瘤的光熱治療開(kāi)辟了新的視野喂急，具有改善的特異性和安全性格嘁。

與其他腫瘤相比廊移，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)極難治療糕簿。近年來(lái)，光熱療法(PTT)已顯示出先進(jìn)的治療效果;然而狡孔，由于激光的組織穿透效率相對(duì)較低懂诗，其在深部腫瘤中的應(yīng)用仍然具有挑戰(zhàn)性。本文合成了緩激肽(BK)聚集誘導(dǎo)發(fā)射納米粒子(BK@AIE NPs);這些提供選擇性穿透血液腫瘤屏障(BTB)和強(qiáng)吸收在近紅外區(qū)域(NIR)苗膝。通過(guò)T1加權(quán)磁共振和熒光成像證實(shí)殃恒，BK配體可以促進(jìn)BTB腺苷受體激活，增強(qiáng)腫瘤內(nèi)的運(yùn)輸和積累。BK@AIE NPs在980 nm近紅外激光照射下具有較高的光熱轉(zhuǎn)換效率离唐，有利于深部腫瘤的治療隆嗅。可有效抑制腫瘤進(jìn)展侯繁，延長(zhǎng)小鼠時(shí)空PTT后的生存期胖喳。近紅外輻射可以根除腫瘤組織，釋放腫瘤相關(guān)抗原贮竟。作者觀察到丽焊，PTT治療GBM小鼠，激活了GBM區(qū)域的自然殺傷細(xì)胞咕别、CD3+ T細(xì)胞技健、CD8+ T細(xì)胞和M1巨噬細(xì)胞，提高了治療效果惰拱。這項(xiàng)研究表明雌贱，NIR輔助的BK@AIE NPs代表了一種有希望的策略，可以改善系統(tǒng)性消除GBMs和激活局部腦免疫特權(quán)偿短。

近紅外二區(qū)（NIR-II欣孤，900?1700 nm）熒光成像因其深層組織穿透性和高對(duì)比度而引起了廣泛的關(guān)注。然而昔逗，包含NIR-II波長(zhǎng)降传、高亮度和大斯托克斯位移的小分子熒光團(tuán)有一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。在此勾怒，我們報(bào)道了一系列苯啶基熒光團(tuán)婆排，命名為YH染料，它們具有高亮度和較大的Stokes位移笔链。在這些染料中段只，YH-1c具有最好的NIR-II熒光量子產(chǎn)率（在DMSO中為2.06%）和良好的光穩(wěn)定性。通過(guò)尾靜脈注射YH-1c NPs獲得了驚人的豐富血管細(xì)節(jié)鉴扫，即使在5倍放大下赞枕，清晰的腹部深層微血管細(xì)節(jié)。達(dá)到10 μm幔妨，信號(hào)-背景比達(dá)到5.21鹦赎。本研究不僅為高時(shí)空分辨率成像提供了一個(gè)很有前途的工具谍椅，而且為新型NIR-II分子支架的設(shè)計(jì)提供了有價(jià)值的見(jiàn)解误堡。