近紅外II-b (NIR-IIb, 1500-1700 nm)光譜的熒光成像在組織成像方面具有很大的前景鲁僚。作者通過在分子和形態(tài)水平上操縱扭曲的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移和聚集誘導(dǎo)發(fā)射效應(yīng)來探索有機(jī)NIR-IIb熒光團(tuán)炊苫，研制了一種在NIR-II區(qū)可發(fā)射1600 nm的有機(jī)熒光染料，量子產(chǎn)率為11.5%冰沙∏劝基于有機(jī)染料對(duì)活鼠血管和深層腸道進(jìn)行NIR-IIb熒光成像，成像清晰度高拓挥，信號(hào)背景比增強(qiáng)唠梨，本研究能對(duì)有機(jī)NIR-IIb生物成像染料的發(fā)展具有啟發(fā)作用。

樹突狀細(xì)胞(DC)疫苗是一種有效的癌癥免疫治療策略撞叽，通過將抗原攜帶到樹突狀細(xì)胞中姻成，并在接種后將樹突狀細(xì)胞移出引流淋巴結(jié)。本文報(bào)道了一種用于攝取抗原和激活樹突狀細(xì)胞的第二近紅外窗口(NIR-II)熒光納米顆粒愿棋。將卵清蛋白(OVA科展，一種免疫抗原) 通過靜電相互作用負(fù)載在聚賴氨酸(PLL) 修飾的NIR-II熒光納米顆粒的表面，表現(xiàn)出生物相容性和強(qiáng)的選擇性相互作用糠雨。這些載抗原復(fù)合物可被未成熟樹突狀細(xì)胞有效吞噬才睹，誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟并分泌細(xì)胞因子。皮下注射后甘邀，納米粒子高度敏感的NIR-II熒光信號(hào)表明琅攘，納米粒子標(biāo)記的樹突狀細(xì)胞可以成功地在體內(nèi)遷移到淋巴結(jié)，在癌癥免疫治療方面顯示了的巨大前景松邪。

樹突狀細(xì)胞(DC)疫苗是一種有效的癌癥免疫治療策略坞琴，通過將抗原攜帶到樹突狀細(xì)胞中，并在接種后將樹突狀細(xì)胞移出引流淋巴結(jié)逗抑。本文報(bào)道了一種用于攝取抗原和激活樹突狀細(xì)胞的第二近紅外窗口(NIR-II)熒光納米顆粒剧辐。將卵清蛋白(OVA，一種免疫抗原) 通過靜電相互作用負(fù)載在聚賴氨酸(PLL) 修飾的NIR-II熒光納米顆粒的表面邮府，表現(xiàn)出生物相容性和強(qiáng)的選擇性相互作用荧关。這些載抗原復(fù)合物可被未成熟樹突狀細(xì)胞有效吞噬，誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞成熟并分泌細(xì)胞因子褂傀。皮下注射后忍啤，納米粒子高度敏感的NIR-II熒光信號(hào)表明，納米粒子標(biāo)記的樹突狀細(xì)胞可以成功地在體內(nèi)遷移到淋巴結(jié)仙辟，在癌癥免疫治療方面顯示了的巨大前景同波。

準(zhǔn)確診斷對(duì)于腦腫瘤患者的最佳治療結(jié)果具有重要意義鳄梅。由于NIR-II熒光成像具有深穿透和高靈敏度，開發(fā)高量子產(chǎn)量(QY)的有機(jī)NIR-II熒光探針未檩，在腦腫瘤診斷方面前景廣闊卫枝。本文報(bào)道了一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)特性的NIR-II熒光分子用于原位腦腫瘤成像。該分子包埋在聚合物基體中讹挎，QY為6.2%校赤，740 nm處的吸光率為10.2 L g?1 cm?1，最大發(fā)射波長接近1000 nm筒溃。AIE納米粒子經(jīng)過c-RGD修飾马篮，獲得靶向AIE納米粒子，具有特異性和選擇性的腫瘤攝取怜奖，高信號(hào)/背景比為4.4浑测，分辨率高達(dá)38 μm。而且歪玲，AIE納米粒子具有較大的近紅外吸收率迁央，有利于NIR-I光聲成像，其穿透深度比NIR-II熒光成像更深滥崩，可以通過完整的頭皮和顱骨精確檢測(cè)腫瘤深度岖圈。本研究展示NIR-II AIE納米自粒子在NIR-II熒光和NIR-I光聲成像中用于腦癌精確診斷的前景。

腫瘤的精確治療越來越受到重視钙皮。γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)是腫瘤中顯著上調(diào)表達(dá)的生物標(biāo)志物蜂科。作者開發(fā)了一種GGT響應(yīng)的近紅外(NIR)納米粒子，用于腫瘤特異性熒光成像引導(dǎo)的光熱治療短条。GGT響應(yīng)性近紅外探針NRh-G自發(fā)聚集成納米粒子NRh-G-NPs导匣。該納米粒子經(jīng)與GGT特異反應(yīng)熒光增強(qiáng)約180倍，并表現(xiàn)出良好的光熱效應(yīng)茸时。在激光照射下贡定，NRh-G-NPs可以選擇性地照亮U87MG腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行消融。在荷瘤小鼠體內(nèi)靜脈注射NRh-G-NPs后可都，NRh-G-NPs可以到達(dá)腫瘤區(qū)域并特異地照亮腫瘤缓待，對(duì)U87MG腫瘤中過表達(dá)的GGT有特異性反應(yīng)，選擇性地照亮腫瘤進(jìn)行成像引導(dǎo)治療汹粤。在激光照射后命斧，腫瘤可完全清除田晚，40天內(nèi)無腫瘤復(fù)發(fā)嘱兼。

通過將NO結(jié)合的Fe?S團(tuán)簇?fù)饺朊撹F蛋白腔體，構(gòu)建了具有高負(fù)載效率的光活性NO釋放系統(tǒng)贤徒。該系統(tǒng)保持了完整的核-殼結(jié)構(gòu)芹壕，顯示具有強(qiáng)的穩(wěn)定性汇四、降低細(xì)胞毒性、高效的細(xì)胞攝取和光控NO釋放等優(yōu)點(diǎn)踢涌。

近年來通孽，活細(xì)胞中一氧化碳(CO)的熒光檢測(cè)備受關(guān)注。由于缺乏有效的構(gòu)建CO熒光探針的方法睁壁，活細(xì)胞中CO的熒光檢測(cè)仍處于起步階段背苦。本文首次報(bào)道以烯丙基醚為反應(yīng)位點(diǎn)構(gòu)建CO熒光探針的方法。通過這種方法制備了兩種易獲得的烯丙基熒光素醚潘明，它們是在PdCl2存在下對(duì)CO具有高度選擇性和敏感性的探針行剂。這些探針具有穩(wěn)定性好、水溶性好钳降、比色性好厚宰、熒光開啟信號(hào)變化顯著等優(yōu)點(diǎn)，可以用很低的劑量檢測(cè)和跟蹤活細(xì)胞中的CO遂填，有望成為生物系統(tǒng)中檢測(cè)CO非常有前途的生物工具铲觉。

CO不僅可以選擇性地殺傷腫瘤細(xì)胞，而且由于缺乏主動(dòng)的腫瘤靶向能力吓坚，抗腫瘤效果有限撵幽。將線粒體靶向的線粒體內(nèi)微環(huán)境響應(yīng)前藥(FeCO-TPP)封裝在介孔二氧化硅納米顆粒內(nèi)，再通過靜電分步組裝礁击，將其包覆在透明質(zhì)酸上并齐，構(gòu)建一種新型智能納米藥物，并以分步分解的方式實(shí)現(xiàn)腫瘤組織細(xì)胞/線粒體靶向的CO多階段控制釋放客税。CO的多階段靶向控釋釋放包括(i)被動(dòng)靶向腫瘤組織的納米藥物釋放况褪，(ii)主動(dòng)靶向腫瘤細(xì)胞的納米藥物釋放，(iii)酸響應(yīng)性前藥釋放更耻，(iv)線粒體靶向性前藥釋放以及(v)ROS響應(yīng)性CO釋放测垛。該納米藥物有效地增強(qiáng)了CO在體內(nèi)外治療癌癥的有效性和安全性。本文提出的多階段組裝/解組裝策略為CO的靶向治療打開了一個(gè)新的窗口秧均。

光聲(PA)成像已經(jīng)成為一種可靠的體內(nèi)技術(shù)食侮，用于從疾病篩選到分析傳感的各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。大多數(shù)當(dāng)代PA顯像劑采用NIR-I光(650 - 900 nm)來產(chǎn)生超聲信號(hào)目胡，然而锯七，內(nèi)源性生物分子如血紅蛋白會(huì)產(chǎn)生明顯的干擾。向更長的激發(fā)波長(即NIR-II)過渡可以減少背景誉己，促進(jìn)低含量目標(biāo)分子如NO)的檢測(cè)眉尸。作者采用開發(fā)了一種NIR II NO-響應(yīng)探針APNO-1080，可用于深層組織PA成像。首先噪猾，作者進(jìn)行了Hammett和Br?nsted分析霉祸，確定一種高度反應(yīng)性和選擇性的苯胺基接受器，通過N-硝化化學(xué)與NO反應(yīng)袱蜡。在原位乳腺癌模型和異位肺癌模型中評(píng)估了APNO-1080在體內(nèi)的深層組織成像能力

近年來丝蹭，社會(huì)壓力的增加和其他因素導(dǎo)致抑郁癥患者人數(shù)的激增。目前坪蚁，普遍認(rèn)為嚴(yán)重抑郁癥的內(nèi)因是腦組織去甲腎上腺素(NE)水平降低奔穿。去甲腎上腺素與另外兩種兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)——腎上腺素(EP)和多巴胺(DA)在結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)上非常相似。這三種神經(jīng)遞質(zhì)在生物系統(tǒng)中通過酶反應(yīng)依次合成敏晤。因此巫橄，設(shè)計(jì)去甲腎上腺素特異性熒光探針具有一定的挑戰(zhàn)性。作者采用了“保護(hù)-去保護(hù)”策略：長發(fā)射波長含水溶性磺酸的花菁被硫代碳酯保護(hù)茵典，去甲腎上腺素β-羥基乙基胺通過親核取代和分子內(nèi)親核環(huán)化反應(yīng)釋放熒光團(tuán)湘换。該策略實(shí)現(xiàn)了去甲腎上腺素的特異性紅色熒光檢測(cè)，以及鉀離子刺激下去甲腎上腺素神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的成像统阿。更重要的是彩倚，作者首次實(shí)現(xiàn)抗抑郁藥物刺激大鼠大腦去甲腎上腺素水平的實(shí)時(shí)熒光成像。