化學(xué)發(fā)光具有消除激發(fā)光和最小的自身熒光干擾，已廣泛應(yīng)用于生物傳感和生物成像向臀。然而巢墅，傳統(tǒng)CL探針的發(fā)射主要在400 ~ 650 nm范圍內(nèi)，導(dǎo)致在生物物體中的分辨率和穿透性不理想券膀。因此君纫，在近紅外窗口[NIR，包括NIR-Ⅰ(650 ~ 900 nm)和近紅外-Ⅱ (900 ~ 1700 nm)]中開(kāi)發(fā)CL分子具有成像時(shí)間長(zhǎng)芹彬、響應(yīng)靈敏蓄髓、毫米深度分辨率高的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，迫在眉睫舒帮。然而会喝，目前尚未見(jiàn)NIR-II CL單分子探針的報(bào)道。在此玩郊，作者開(kāi)發(fā)了H2S激活的NIR-II CL探針[化學(xué)發(fā)光供體950肢执，(CD950)]，通過(guò)分子內(nèi)CL共振能量轉(zhuǎn)移策略译红，將兩個(gè)具有高化學(xué)能的Schaap的二西烷供體與一個(gè)NIR-II熒光團(tuán)受體候選共價(jià)連接预茄，從而實(shí)現(xiàn)了95%的高效率。CD-950在長(zhǎng)時(shí)間成像(~60 min)侦厚、深層組織穿透(~10 mm)和生理?xiàng)l件下H2S特異性反應(yīng)等方面表現(xiàn)出優(yōu)異的能力耻陕。更重要的是，CD-950顯示出對(duì)二甲雙胍誘導(dǎo)的肝毒性的檢測(cè)能力刨沦，其信號(hào)背景比比NIR-II熒光模式高2.5倍诗宣。單分子NIR-II CL探針在體內(nèi)追蹤其代謝產(chǎn)物評(píng)估藥物副作用方面具有巨大潛力，進(jìn)一步促進(jìn)了基于NIR-II CL的新型檢測(cè)平臺(tái)的合理設(shè)計(jì)想诅。