內(nèi)容提要

為了克服聚合誘導(dǎo)猝滅和活性氧（ROS）生成能力的減弱眨层，引入了聚合誘導(dǎo)發(fā)射（AIE）效應(yīng)基團(tuán)來(lái)制備近紅外AIE光敏劑狸窘。然而，目前報(bào)道的近紅外AIE光敏劑都具有“永遠(yuǎn)打開(kāi)”的活性，可能導(dǎo)致全身光毒性副作用。腫瘤微環(huán)境可激活的近紅外AIE光敏劑尚未報(bào)道。在這里浙宜，我們開(kāi)發(fā)了一種可活化的近紅外AIE PS納米顆粒（a-NA-PSNP），用于近紅外II區(qū)（NIR- II）熒光（FL）成像引導(dǎo)的808 nm激發(fā)下的PDT蛹磺。設(shè)計(jì)了NIR AIE光敏劑（N-PS）粟瞬，并與牛血清白蛋白（BSA）中的半胱氨酸(Cys)/谷胱甘肽（GSH）響應(yīng)電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物（CTC）結(jié)合，獲得a-NA-PSNP萤捆。在BSA中裙品，N-PS表現(xiàn)出高量子產(chǎn)率和光穩(wěn)定性。作為一種能量受體俗或，CTC可抑制正常細(xì)胞和組織中na - na - psnp的NIR-II熒光和ROS生成能力市怎。CTC響應(yīng)腫瘤微環(huán)境Cys/GSH分解，在808 nm光照射下恢復(fù)na - na - psnp的NIR-II熒光辛慰，高效生成ROS区匠。Cys/ GSH的缺失也調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境，進(jìn)一步促進(jìn)PDT帅腌。體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果均證實(shí)了腫瘤微環(huán)境對(duì)a-NA-PSNP的選擇性和高效激活驰弄，提示其在腫瘤治療中的潛力。