由于腫瘤細胞對光敏劑的吸收增強蘸拔，靶向光動力療法(TPDT)被認為優(yōu)于傳統(tǒng)的光動力療法师郑。本文將三肽Arg-Gly-Asp (RGD)沿軸向共價連接到硅酞菁上，合成了一種兩親性不對稱環(huán)-Arg-Gly-Asp-d-Tyr-Lys (cRGDyK)共軛硅酞菁(RSP)调窍，用于三陰性乳腺癌(TNBC)的TPDT治療宝冕。RSP作為生理緩沖液中的單體進行了光譜表征。與此同時陨晶，RGD修飾RSP后猬仁，在過表達ανβ3整合素受體結(jié)合RGD的TNBC細胞中光敏劑大量積累帝璧，大大降低了光毒性風(fēng)險。體外光動力學(xué)實驗表明湿刽，RSP在4T1細胞系中的IC50值為295.96 nM的烁，引起腫瘤細胞明顯凋亡。RSP對小鼠原位TNBC的抑瘤率達到74%诈闺，而非靶向光敏劑對腫瘤無明顯抑制作用渴庆。綜上所述，這種新型靶向酞菁硅合成路線簡單雅镊、靶向性強襟雷、TPDT治療TNBC療效高，具有良好的臨床轉(zhuǎn)譯潛力仁烹。